医疗设备一批招标公告

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|地区：湖南

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信息类型：采购公告

区域：湖南

源发布时间：2025-11-03

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医疗设备一批招标公告 （衡山人医【2025】QX-008号）我单位就以下项目进行院内招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。一、项目名称 项目名称：电动妇产综合手术床采购项目二、项目编号 项目编号：衡山人医【2025】QX-008 号 三、项目概况及采购范围

序号	货物名称	技术要求	计量单位	数量	预算单价（元）	项目预算（元）	交货时间	交货地点
1	电动妇产综合手术床	详见招标文件中第二部分	台	1	68500	68500	合同签订后30个日历日	******医院
说明	1.投标人须对所投包内所有产品和数量进行投标报价，否则视为无效投标。 2.投标报价为货物送达招标人指定地点，安装调试验收合格、培训、售后服务后的价格。 3.本项目确认 1 家中标供应商。 4.报价方在成功获取招标文件后，无需进行现场勘查。

四、投标人资格条件 （一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件： 1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 3.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 4.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录； 5.法律、行政法规规定的其他条件。（二）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。投标人之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加我单位采购活动。（三）投标人需近三年内（截止开标时间）在“国家企业信用信息公示系统”上无与医疗设备相关的不良记录。且未在我院发布的供应商黑名单中。（四）投标人必须有投标产品的经营资质，投标人提供的营业执照（事业单位法人证书）或生产许可证或经营许可证或备案凭证等证明材料为准。（五）本项目不接受联合体投标。 五、样品 本项目不涉及样品的递交。 六、报名时间、地点、方式 （一）报名时间： 2025 年 11 月 03 日至 11 月 10 日（08:00至11:30，15:00至17:00）（节假日除外，系指北京时间，下同）。（二）报名地点： ******医院器械科。（三）报名方式：现场报名获取招标文件：凡有意参加本次投标的投标人（供应商）应在报名时间内指定专人在报名地点报名（具体地点详见联系方式内容），不接受邮寄等其他方式报名。报名时需提供以下材料彩色扫描件或复印件1份，并装订成册加盖单位公章。 1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书（三证合一的仅提供营业执照）【附录1】。 2.潜在投标人代表身份证明（1）如为法定代表人，只需提供法定代表人资格证明书即可【附录2】；（2）如为非法定代表人，则需“法定代表人授权书”【附录3】，以及被授权人在职员工证明、最近连续3个月缴纳社保证明（社保不足3个月的，则需提供最近连续3******银行打印版工资流水）。 3.声明书、保密承诺书、廉洁诚信承诺书【附录4】。 七、投标开始和截止时间及地点、方式 （一）投标开始时间：2025年 11 月 25 日 14 .时40分（北京时间）。（二）投标截止时间：2025年 11 月 25 日 14 .时40分（北京时间）。（三）投标地点：******医院门诊部七楼会议室。（四）投标方式：指定专人递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。 八、开标时间、地点 （一）开标时间：2025年 11 月 25 日 14 .时40分（北京时间）。（二）开标地点：******医院门诊部七楼会议室。 九、本采购项目相关信息发布媒介 ******医院官网（******/）十、联系方式 联系人：兰新林联系电话：****** 监督电话： ****** （08:00—12:00，14:30—17:30）投诉电话： ****** （08:00—12:00，14:30—17:30）
附录1：营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书（三证合一的仅提供营业执照） 注：由投标人（供应商）自行提供。
附录2：法定代表人资格证明书 法定代表人资格证明书 （法定代表人姓名）系（投标人全称）的法定代表人。特此证明

法定代表人身份证复印件（人像面）

法定代表人身份证复印件（国徽面）

投标人全称：（盖章）日期：年月日
附录3：法定代表人授权书 法定代表人授权书 （招标人名称）：（投标人全称）法定代表人（姓名、职务）授权（授权代表姓名、职务）为全权代表，参加贵单位组织的项目编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，全权处理采购活动中的一切事宜。投标人全称：（盖章）法定代表人：（签字或盖章）日期：年月日附：授权代表姓名：身份证号码：职务：电话：传真：邮编：通讯地址：

法定代表人身份证复印件（人像面）

法定代表人身份证复印件（国徽面）

授权代表身份证复印件（人像面）

授权代表身份证复印件（国徽面）

附①：被授权人在职员工证明 ******银行打印版工资流水。
附①：在职员工证明 在职员工证明（仅供参考） 兹证明                （姓名）为本单位在职员工，已连续在我单位工作        年，身份证号：                         ，目前其在我单位任         职位。本单位谨此承诺上述证明是正确的、真实的，如因上述证明与事实不符，本单位将承担相应的法律责任。投标人（供应商）全称：                     （盖章）日期：     年   月   日
******银行打印版工资流水注：由投标人（供应商）自行提供。
附录4：声明书、保密承诺书、廉洁和诚信承诺书 声明书 致：******医院：我方参加贵单位组织的编号为             （项目编号）的           （项目名称）采购活动，现就有关事项声明如下（以下内容自行填写，包括但不限于以下内容）： ①我单位非外资独资或外资控股企业； ②我方具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； ③我单位近3年内不存在因质量和售后服务被用户投诉、法律诉讼和仲裁案件等情形； ④我单位近3年内没有处于被责令停业或财产被接管或冻结破产的状态，或处于被暂停参加采购活动的处罚阶段； ⑤我单位参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法、违规、违约记录，以及项目质量和安全问题； ⑥我方符合法律、行政法规规定的其他条件 ⑦我方不存在：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，同时参加同一包的投标活动。 ⑧我方不存在：我方与其他投标人企业生产场地为同一地址。 ⑨我方不存在：我方与其他投标人之间股东关联。 ⑩我单位随时愿意提供相关证明材料并随时接受招标人或代理机构的检查验证； ?                                     （如有，请自行填写）。我方了解，虚假声明是严重的违法行为。本声明如有虚假，我方愿意接受有关法律、法规和规章给予的处罚，并自愿承担被取消投标、中标资格、没收投标保证金（如有）、解除合同以及赔偿本项目招标人损失的后果。投标人全称：                       （盖章）法定代表人（或授权代表）：          （签字或盖章）日期：     年   月   日
保密承诺书 致：******医院：我方参加贵单位组织的编号为            （项目编号）的               （项目名称）采购活动，根据有关保密法规制度，知悉应当承担的保密义务和法律责任，承诺如下：一、严格遵守国家保密法律法规和规章制度，履行保密义务。二、不以任何方式泄露或传播本次采购项目相关信息。三、不违规记录、存储、复制本次采购项目相关信息。四、招标文件以及相关技术文件专室放置、专盘存储、专人管理。五、未经招标人审查批准，不得擅自在互联网、通讯媒体等发表涉及此次采购项目相关内容或资讯。违反上述承诺，愿承担一切法律责任，接受采购管理部门和招标人按国家规定作出的相关处罚。                  投标人全称：                       （盖章）法定代表人（或授权代表）：          （签字或盖章）日期：     年   月   日
廉洁和诚信承诺书 致：******医院：根据国家相关法律法规以及有关廉政建设的规定，为保证采购活动廉洁、公正和有效，在充分理解和认识“诚信守诺”重要性和必要性的基础上，我单位郑重承诺如下： 1、严格遵守党和国家相******医院利益，不违反采购活动有关管理规章制度；杜绝商业贿赂，不以任何理由馈赠礼金、有价证券、贵重礼品；不与相关人员进行与采购项目有关的经济利益活动；若遇有关人员索贿，有义务举报；严格履行合同，自觉按合同办事。 2、我方承诺投标文件中提供的文件资料真实有效。 3、我方承诺投标产品价格不得高于国内同级单位最低中标（成交）价。如违反上述承诺，招标人有权取消我单位的投标资格，由此引起的一切损失由我单位自行承担。投标人全称：                       （盖章）法定代表人（或授权代表）：          （签字或盖章）日期：     年   月   日
附录5：企业证书及产品证明 （1）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。（2）投标人所投产品还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。【按上述要求提供相应的证明文件（复印件），所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可】注：由投标人自行提供。

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快照：2025-11-03