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元江县洼垤乡卫生院关于元江县紧密型县域医共体医疗卫生综合服务能力提升项目-医疗设备采购项目

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|地区：全国

|类型：采购公告

基本信息

信息类型：采购公告

区域：全国

源发布时间：2025-12-16

项目编号：******[查看]

招标单位：******[查看]

*符合收录标准*

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项目需求详情

采购需求一、采购清单

序号	产品名称	数量	单位	单项最高限价（元）	小计（元）	是否允许进口产品	备注
1	身高体重测量仪	1	台	5000.00	5000.00	否
2	超声胎音仪	1	台	3200.00	3200.00	否
3	电动手术台	1	张	50000.00	50000.00	否
4	新生儿访视包	1	个	1800.00	1800.00	否
5	注射泵	1	台	10000.00	10000.00	否
6	电解质分析仪	1	台	50000.00	50000.00	否	核心产品
7	医用诊疗床	1	张	1200.00	1200.00	否
8	电脑中频治疗仪	1	台	7900.00	7900.00	否
9	特定电磁波治疗器	1	台	720.00	720.00	否
10	脉冲针灸治疗仪	1	台	980.00	980.00	否
采购预算					130800.00

二、技术参数要求（一）身高体重测量仪产品参数1.功能：卧式测量 0-3 岁婴幼儿身高、体重；2.整机采用ABS 工程模具成型，表面柔和亲肤，结实耐用，性价比高；★3.内置不间断储蓄电池，在没有外接电源或突然断电时可继续长时间使用，在外接电源时自动充电。4.操作方式：自动模式，全自动一体测量体重，同步高亮数码显示；手动模式，滑动挡板至宝宝脚底后锁定身高，有效避免宝宝乱动造成测量误差大，超静音，易操作。5.身高测量方式: 身高采用滑动挡板式测量（非超声波或红外线），移动挡板至婴幼儿脚底然后根据挡板的位置看刻度尺判断婴儿身长；仪器边缘有嵌入式精密刻度尺；6.体重测量方式：体重采用航空工业公司高精度平衡梁式压力传感器称重，分部仪器两端，灵敏度高，测量精准快速；★7.显示方式:独立LED 显示屏，具有去皮、置零、累清、累加等功能、自动锁定重量数据并显示8.测量范围: 身高测量范围：0-120cm , 坐高测量范围：0-120cm ,分度值 0.1cm，体重测量范围：0-60kg,分度值10g9.电源电压:DC12V10.工作环境：环境温度：－ 1 0 ℃~＋ 4 0 ℃ ,环境湿度：＜ 8 5 ％11.净重：≤10kg12.外形尺寸: ≥129(长)×50(宽)×32(高)cm产品配置：

主机	一台
说明书	一本
保修卡	一张
合格证	一张
螺丝刀	一个

（二）超声胎音仪技术参数 1.主要用途：胎心音听诊，胎心率显示；2.胎心率显示为LED屏显示；3.双探头设计，满足孕期早晚期不同需要； 4.探头接受胎心信息灵敏高，可靠性强；5.性能稳定，噪音低，外型美观，便于携带； 6.操作简单，每个探头均有保护座随机可存储耦合剂；7.可检测出9周的胎儿心血管壁的搏动；8.充电要求：配置充电座进行充电，能直接连接机器充电；9.扬声器：内置双喇叭放音；10.额定声工作频率：2.2MHz,3.3MHz，允差±5%；11.综合灵敏度(在探头表面距离200mm处);≥90dB；12.胎心率显示和测量范围：30bpm~240bpm，误差不大于±2bpm；13.电池：DC 14.4V；14.充电器规格：输入：AC100V~240V.50/60Hz 输出：DC 18V 750mA15.输入功率：20VA；16.连续工作时间：>4小时；17.主机尺寸：≥240mm(长)x160mm(宽)x115mm(高)；18.主机净重：≤1.25kg；19.声输出参数符合(GB/T 16846-2008医用超声诊断设备声输出公布要求〉标准中免于公布的条件：P；20.正常工作条件：环境温度：5℃-40℃相对湿度：≤80% 大气压力：70kPa-106kPa。配置清单

序号	名称	单位	数量	备注
1	主机	台	1
2	2.2MHz、3.3MHz探头	副	1
3	充电座	个	1
4	充电器	个	1
5	说明书/保修卡	张	1	说明书内含保修卡
6	合格证	张	1
7	膨胀螺钉	套	2
8	出货检验报告	份	1
9	货物验收证明书	份	3

（三）电动手术台

电动手术台
项目	参数
1.手术台总长	1900±20 mm
2.手术台面宽	700±20 mm
3.床面距地高度	最小高度：（610±20）mm最大高度：（860±20）mm
4.升降行程	（250±20）mm（电动）
5.辅助板尺寸	≥690*600mm
6.背板	上折75°±2°，下折5°±2°（电动）
7.座板	上折15°±2°，（电动）
运输、储存环境要求
8.温度范围	-15℃~60℃（5°F~158°F)
9.湿度范围（无冷凝）	10%~90%
10.大气压力范围	500hPa~1060hPa
操作环境要求
11.温度范围	10℃~40℃（50°F~104°F)
12.湿度范围（无冷凝）	10%~90%
13.〔大气压力范围	500hPa~1060hPa

产品配置：

序号	配套件名称	件数	备注
1	主机	1台	/
2	辅助板	1件	/
3	托手板	左右各1件	/
4	托腿架	2件	/
5	污物盆	1件	/
6	拉手柄	2件	/
7	锁紧座	2件	/
8	脚踏操控器	1件	/
9	电源线	1根	/
10	说明书、合格证、装箱单（复印件）	1套	/

（四）新生儿访视包产品参数：★1、多功能母婴秤：1.1新生儿身长测量具有头顶部精确垂直定位装置（垂直高度7.5cm以上,应高于新生儿头顶中心位置以达到有效身长测量初始定位），身长测量的精度±0.1cm；1.2头部初始垂直定位面不得采用硬质材料以免有安全问题，且不得变形；要求具有良好的安全性，秤面可拉伸的面板在拉伸前及拉伸后应有锁紧装置以确保新生儿安全。不得出现可拉伸面板滑动松垮可能夹伤新生儿的安全隐患；1.3头部的垂直定位装置同时一体配备保护新生儿头部的软头垫，长度大于20cm及宽度大于15cm以确保对新生儿头部的有效保护；★2、婴幼儿体重测量的范围：0-20kg，测量的精度：±0.05kg；婴幼儿身长测量的范围：41-84cm；配备精确测量婴儿身高（卧式）用滑杆；一体化旋转折叠结构，尺寸≥38cm(长)*32cm(宽)*4.5cm(高)；可测量产后妈妈及孕妇体重：量程0-100KG；节能环保，具备自动断电功能，配CR2032纽扣电池；★3、儿童健康生长发育专业分析软件；4、便携式访视包（可手拎肩背两用包）：包体外表面有中国妇幼及相关标识，文字及图案均采用刺绣工艺；5、其它附件：血压表，听诊器（双听），体温计，拆线剪,药水瓶（盛放碘伏、酒精或双氧水的容器）, 不锈钢消毒盘, 消毒棉签，纱布绷带，棉球，软皮尺，鞋套等访视用品。产品配置：

产品名称：新生儿访视包		单位	数量
1	便携式多功能母婴秤	套	1
2	软头垫	个	1
3	滑杆	个	1
4	儿童健康生长发育专业分析软件	套	1
5	便携式新生儿访视包（）	个	1
6	其他附件：
6.1	血压表	套	1
6.2	听诊器	套	1
6.3	体温计	支	1
6.4	镊子	把	1
6.5	拆线剪	把	1
6.6	药水瓶（盛放碘伏、酒精或双氧水容器）	个	2
6.7	不锈钢消毒盘	个	1
6.8	消毒棉签	袋	1
6.9	纱布绷带	袋	1
6.10	棉球	包	1
6.11	软皮尺	根	1
6.12	鞋套	包	1

（五）注射泵设备功能1.4寸触摸液晶屏，对比度高，可视效果好；2.具有AB两个通道注射泵，并且实现两个通道间的中继输液3.注射器规格、压力、在位检测，多重检测确保耗材安装到位； 4.全量程位置检测，可自动识别注射器品牌、规格、剩余量等； 5.快推/丸剂功能，支持手动、自动双模式；6.9种注射模式，少量参数输入，自动计算结果，可应用于更多场景；7.19种报警功能，声光报警，档位可调；8.电动推手座，消除设备启动时机械间隙，让第一滴药液尽快注射入患者体内；9.具有锁屏功能，防止意外更改；10.两种KVO模式：定速、变速；11.暂时消除报警声和定时恢复报警声功能； 12.日志存储可达1万条以上，可显示设备输注状态及报警等信息；13.内置大容量电池，可直接显示电池剩余； 14.外置电源适配器，避免安全隐患； 15.药库模式升级，内置 DERS 功能，对药物剂量上下限自动检查，避免用药错误；16.注射管路出现阻塞后，采用步进电机反转的方法来释放阻塞后管路中的压力；17.WIFI无线连接可与“输注监控”APP进行数据传输；技术参数1.尺寸：≤285mm×125mm×185mm(长x宽x高)；2.重量：≥2.4kg；3.分类：Ⅱ类 CF 型；IP24 等级；4.电源：网电电源：～100V-240V,50/60Hz；内部电池：7.4V 可充电锂电池；5.功率：55VA；6.注射器品牌：内置6种注射器品牌，可自定义10种；7.注射器规格：2ml、2.5ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml、60ml；8.注射模式：九种，速度模式，药物库模式，体重模式，梯度模式，序列模式，首剂量模式，间歇模式，微量模式，中继模式；9.注射量预置范围：0.01~9999.99ml，以0.01ml步进10.注射速度设定范围：0.01-2100mL/h，以0.01/h步进；其中：2/3ml：0.01-100ml/h；5ml：0.01-150ml/h；10ml：0.01-400ml/h；20ml：0.01-600ml/h；30ml：0.01-1000ml/h；50/60ml：0.01-2100ml/h；11.时间设定范围：00h00min00s~99h59min59s，以1s步进12.注射精度：±1.5%13.DERS：内置DERS智能用药系统14.排气流速（丸剂流速）：1mL/h～2100mL/h连续可调，各规格注射器最高快速推注速度为：2/3mL注射器，1～100mL/h；5mL注射器，1～150mL/h；10mL注射器，1～400mL/h；20mL注射器，1～600mL/h；30mL注射器，1～1000mL/h；50/60mL注射器，1～2100mL/h；上述均以1mL/h步进。15.KVO速率：定速KVO：流速0.10mL/h～5.00mL/h，以0.01mL/h步进，当输注流速大于等于用户自定义 KVO 流速时，以用户自定义 KVO 流速运行；当输注流速小于用户自定义 KVO 流速时，以输注流速运行 KVO。变速KVO：流速0.10mL/h～5.00mL/h，以0.01mL/h步进，当输注流速＞10 mL/h,以用户自定义的流速＞10 mL/h的KVO流速运行；当1mL/h＜输注流速≤10 mL/h,以用户自定义的1mL/h＜流速≤10 ml/h的KVO流速运行；当输注流速≤1 mL/h,以用户自定义的流速≤1 mL/h的KVO流速运行；当输注流速＜用户自定义的KVO流速运行时，KVO流速＝输注流速。16.报警功能：19种报警功能，注射器安装错误报警、输注阻塞报警、注射器排空报警、输注完成报警、推头安装错误报警、电池耗竭报警、电池/网电同时断开报警、电机故障报警、推柄位置错误报警、电池故障报警、进入LVO报警、KVO结束报警、待机结束报警、通信故障报警、遗忘操作报警、电池电量低报警、输注即将完成报警、注射器排空报警、无外部电源报警17.阻塞压力值：共 9 档，最高档 130kPa±20kPa，最低档 26kPa ±20kPa18.阻塞报警触发时间及产生丸剂量：最小流速：阻塞报警压力为 26kPa±20kPa 时小于 1h；阻塞报警压力为 130kPa±20kPa 时小于 3 小时 30min。中速：阻塞报警压力为 26kPa ± 20kPa 时小于 15min，阻塞报警所产生的丸剂量不超过 0.20mL；阻塞报警压力为 130kPa±20kPa 时小于 45min，阻塞报警所产生的丸剂量不超过 0.50mL。（使用注射器出口端 1 米处制造阻塞点）19.可恢复的报警声消除后自动恢复时间：2 min ± 10s20.遗忘操作报警时间：1min～60min±10s21.电池工作时间：电池充满后可连续运行超过4小时22.环境温湿度：运输贮存环境温度：-20℃~＋55℃；使用环境温度： 5℃~＋40℃；运输贮存及使用相对湿度：20%~90%；运输贮存及使用大气压力范围：700hPa~1060hPa产品配置：

序号	名称	规格	装备位置	数量
1	注射泵	MS 36	包装箱内	1
2	电源适配器	15V/2A	包装箱内	1
3	固定夹	/	包装箱内	1
4	使用手册	/	包装箱内	1
5	合格证	/	包装箱内	1
6	保修卡	/	包装箱内	1

（六）电解质分析仪1、技术特点：1-1、7英寸真彩色高清触摸屏，人机交互式菜单，操作和维护导航功能，在线故障自动报警及排除1-2、功能部件自动检测，传感部件自动判断、自动适应和自动校正1-3、先进的泉涌清洗和分段式气液混合冲洗，配合清洗配方，杜绝了堵塞和交叉污染现象1-4、一键式全方位维护操作，免除操作者繁杂工作及确保仪器最优工作状态1-5、检测和计算项目: K、Na、Cl^—、Ca²、pH、nCa、TCa等多种参数组合1-6、较低的样品耗量：80μl～150μl，电解质项目从吸样到显示结果≤25秒1-7、断电后仍可储存质控和样品数据，实现数据储存再现，超大存储量≥5000，并支持无限扩展。1-8、国际标准HL7协议，标配网络接口支持LIS联网，支持外接打印机、鼠标和键盘，支持U盘数据导出，支持在线升级1-9、自动一点及两点定标，附加人工定标功能，自动斜率和均差参数调整，支持原厂质控参数条码扫描输入1-10、一体化试剂包，降低生物污染风险,符合环保要求1-11、独特的背光式电极观察窗，让检测一目了然1-12、试剂余量报警，条码耗材控制技术，确保用户用得放心1-13、可选项自动进样盘，自动进样盘提供1个急诊测试位，3个质控测试位及25个样品测试位；进样盘配原始管加样、无需分装样品直接测量，液面检测及采样针防碰撞功能，内置条码扫描可选。1-14、在线图文指导、自动纠错导航、帮助信息1-15.支持多任务操作1-16支持样本火流路堵报警及自动和手动排毒功能、气泡报警功能1-17 配套原厂质控（提供注册证）QC质控报警，锁定报警参数以防止测试1-18、PH有温度校准功能，保证结果更加准确2、样品种类：血清3、测量范围和精度：

项目	测量范围	精密度（CV值）
K	0.5—15.0mmol/L	≤1.0%
Na	20.0—200.0 mmol/L	≤1.0%
Cl^—	20.0—200.0 mmol/L	≤1.0%
Ca²	0.1—5.0 mmol/L	≤1.5%
pH	6.0—9.0	≤1.0%

4、工作条件：4-1、工作温度：10℃—40℃ 4-2、相对湿度：≤80% （七）医用诊疗床产品参数：1、框架：采用冷轧钢管焊接成型，表面经多次处理后静电喷塑；2、面料：采用高档皮纹路压花加厚人造革，结实柔软，手感良好； 3、海绵：坐垫为高回弹性精品海绵，坐感舒适、耐久不变形；4、床面有脸形圆孔，方便使用。5、尺寸：≤1950*650*650（mm）产品配置：主体1台（八）电脑中频治疗仪产品参数：1.工作频率：1KHz-12KHz±10%。2.输出电流：在500Ω的负载电阻下，输出电流不超过以下的限值：频率≤1500Hz，为80mA（r.m.s），频率>1500Hz为100mA（r.m.s）。3.调制频率范围：在0~150Hz范围内。4.调幅度：0%、33%、60%、100%四种调幅度，调幅度允差±5%。5.调制波形：方波、尖波、三角波、指数波、锯齿波、正弦波、等幅波、梯形波、扇形波、扇指波、以及它们的组合波形。6.时间调节：默认处方时间：20min、30min误差±10%。时间可调功能：1min～99min，步进1min，误差±10%。（到达预定时间发出声音信号并自动停止输出）。7.输出通道：二路同步电刺激、异步电刺激通道；二路同步（温热）电刺激、异步（温热）电刺激通道。8.热电极温度：25℃-41℃，多档可调。9.治疗处方：50个专家治疗处方。10.其中含多步程序（24个）、音频电流、正弦调制、脉冲调制。11.电源电压：220V/50Hz。12.输入功率：90VA。13.工作条件：环境温度 5℃- 40℃，相对湿度≤80%。 14.外形尺寸：≥380mm╳290mm╳85mm(长╳宽╳高)15.重量：≥3.75Kg配置：

序号	品名（内容）	规格/型号	单位	数量
1	主机	BA2008-II	台	1
2	主机电源线	220V	条	1
3	输出线（交流）	二芯2m	条	2
4	输出线（加热）	6芯2m	条	2
5	绷带	/	条	4
6	理疗电极片	107*76mm	片	4	温热
7	理疗电极片	130mm* 95mm	片	2	常规硅胶
	理疗电极片	95 mm*60mm	片	2	常规硅胶
	理疗电极片	φ40	片	2	常规硅胶
8	理疗用体表电极	50*50mm	片	4	自粘
	理疗用体表电极	80*40mm	片	4	自粘
	理疗用体表电极	120*70mm	片	4	自粘
9	使用说明书	——	份	1
10	保修卡、合格证	——	份	1

（九）特定电磁波治疗器产品信息：①产品样式：立式双大头；②定时方式：机械定时；③毛重：≥22KG。技术参数：①适用治疗板直径：166mm；②电源输入：AC 220V 50Hz；③功率：250VA/个治疗头；④支臂伸缩范围：0-78cm；⑤电源盒升降范围：0-50cm；⑥头部调节范围：仰角：0-90°；方位角：360°；⑦波普范围：2μm-25μm；⑧定时范围：0-60分钟；⑨工作寿命：＞2000小时。优点：①双机身、双大治疗头；②两个机身可分别单独控制；③治疗头有防烫把手，防护材质为铁质网丝；④治疗器电源盒可升降；⑤加粗金属支臂，支臂铸铁方管规格：≥12*12mm；⑥电源盒正、反面都有通电和工作指示灯；⑦治疗板与加热器之间使用的是8mm厚的陶瓷绝缘板；⑧五脚折叠脚架，不锈钢双轴承脚轮，带配重块设计；⑨有倾倒自动断电功能；⑩金属脚轮支撑，5个脚轮中有2个带刹车功能；?两路双通道电源开关；?安全使用期限：≥6年；?电源线长度：≥2.5m （十）脉冲针灸治疗仪一、组成： 由主机，皮肤电极，皮肤电极导联线或毫针电极导联线，穴位探测棒组成，本机有六路输出。二、性能参数： 1.脉冲重复频率1 Hz±0.5 Hz~100Hz±10Hz连续可调：2.脉冲宽度：0.5ms±0.15Ms;3.连续波在250Ω负载上输出脉冲幅度10V±30%4.输出五种波形：连续波，疏密波，间歇波，三角波，锯齿波：5.250Ω负载上最大输出电流有效值≤10 mA;6.治疗仪输出端开路时输出脉冲峰值≤500V7.具有定时功能，定时范围(0~60)min±10%.三、功能特点：1.输出波形可选择。2.探测穴位 3.针灸治疗，脉冲理疗，代替人工按摩。4.详细穴位挂图。5.定时治疗音乐提示。6.开机输出安全保护。7.内置9V电池(1.5VX6)，外接220V交流稳压电源。注明：如上述技术参数中出现引用某一特定的品牌、型号、规格、重量、尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。须提供最新技术支持资料支持技术规格偏离表应答。（提供的技术资料应含主要技术指标、参数及性能、使用说明、配置明细表或产品清单、注意事项等详细资料，格式自拟）三、商务要求（一）包装、运输1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由中标人负责。2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。（二）安装调试要求1.签订合同后30日历天内完成安装、调试、验收合格并交付使用，供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。4.安装所需工具设施物料由供应商自备、自费运到现场，完工后自费搬走。5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。7.供应商必须充分考虑现场的安装难度及安全性，做好施工现场的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。（三）验收1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。2.交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合询比文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源为官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。3.达到国家及地方现行的相关标准及法规政策，满足采购人验收要求，一次性验收合格。验收由供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。4.交货时，供应商应同时交付产品使用手册、操作流程、注意事项、质量检验证书（合格证）等相关资料。5.验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。6.设备产品生产日期距离交货日期不得超过6个月。所投产品须为能满足标书要求的所投品牌最新机型，软件为最新版本。7.设备到位后，采购人发现明显缺陷时，必须免费更换新机。（四）培训1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。3.所有的培训费用由供应商负责，均计入投标报价中。（五）质量保证及售后服务▲1.质保期：交付验收合格之日起不少于2年。2.质量保证期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由供应商免费提供。3.任何时候，供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。4.售后服务要求①提供售后维修联系人的联系方式。******医院，处理故障。24小时未解决问题须提供备用机。③定期巡访为设备作保养（一年至少四次）质保期内维修保养次数≥肆次/年，维修保养需提供报告，做好维保记录。④设备使用期内，提供终身免费软件升级服务。⑤供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。⑥配备《操作流程》、《使用注意事项》。⑦提供设备一级保养项目及方法（电子版）。（六）付款方式所有产品验收合格并投入使用后，根据采购人资金情况进行支付。具体以双方签订合同内容约定为准。（七）知识产权采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。（八）其他其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。注：带“▲”号标记的条款为实质性要求，若不满足则不予通过符合性检查。

展开

服务周期：30天

报价方式：价格

评选方式：综合评分评分标准(下载)预览

服务实施地：云南省玉溪市元江哈尼族彝族傣族自治县洼垤乡洼垤村48号

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报名结束时间：2025-12-22 10:00:00

发布时间：2025-12-16 17:35:15

采购编号：YNYXA******01Z******940

采购单位：******卫生院

供应商数量：报名供应商不足三家。

允许1家中选

供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第******管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。

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快照：2025-12-16

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