******医院重新发布2025-2026年度医用瓶装气体采购市场调研公告，欢迎各供应商积极参加。现将本次调查有关事项公告如下：

一、项目信息

二、供应商资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2、本项目的特定资格要求：

（1）满足以下两项中任意一项要求：

①如为生产厂商：投标人具有有效的《药品生产许可证》、《危险化学品登记证》、《安全生产许可证》，许可范围包括液氮、氧气、二氧化碳、氮气、氩气、一氧化氮、混合气体（详见采购清单列表的技术参数）；

②如为经销商：投标人具有有效的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《危险化学品经营许可证》，许可范围包括液氮、氧气、二氧化碳、氮气、氩气、一氧化氮、混合气体（详见采购清单列表的技术参数）；

（2）所投医用瓶装气体有效期内的《药品注册证》或《药品注册批件》或《药品再注册批件》或《药品补充申请批准通知书》，须含有批准文号；

（3）投标人具有有效的《气瓶充装许可证》，（如投标人符合《特种设备生产和充装单位许可规则TSG07-2019》2.2.4.2 条规定许可条件允许共享的，应当按规定提供《气瓶充装许可证》，并出具允许共享的证明材料）；

（4）投标人或委托的运输单位必须具有有效的《道路运输经营许可证》（经营范围需包含：危险货物运输2类2项）或《道路危险货物运输许可证》。

3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。

4、对在“信用中国”网站(******)、中国政府采购网(******)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次采购活动。

三、调研要求

1、资料要求

调研资料必须但不仅限于含有以下文件（缺少以下任何一项视为无效响应）：

（1）声明函、公司直接控股股东信息表、公司直接管理关系信息表；

（2）资质证明：包含本公告“二、供应商资格要求”中要求提供的资质证明复印件加盖公章、营业执照副本复印件加盖公章（要求清晰反映企业经营范围）；

（3）企业法人身份证复印件、授权委托书、被授权人身份证复印件；

（4）响应表；

（5）报价单；

（6）产品检测报告复印件并加盖公章；

（7）提供自2023年1月1日以来同类项目业绩至少三份（提供合同关键页、成交公告等证明材料）；

2、提交要求

（1）电子版材料：文件需提供加盖公告pdf版扫描文件一份以及可编辑的Word格式电子文件（格式：doc或docx）一份。文件命名方式：项目名称+公司名称+联系人姓名电话。发送至邮箱：****** 。

（2）纸质版材料：报名材料盖章的纸质版请准备一式五份（至少一份正本），于2025年4月16日18:00************办公室，张老师， 0771-******）。

（过期提交视为无效，以上所有提交给我院的纸质版和电子版资料，恕不退回）

注：

1.本次调研仅为前期市场信息收集，不涉及任何采购承诺；

2.贵公司提供的所有信息将严格保密，仅用于采购市场分析；

3.未参与调研工作的供应商不影响后续投标工作；

4.本次市场调查清单不是最终采购规格，如有更好方案可在清单里列出。

附件?：采购需求及响应材料格式

附件：采购需求及响应材料格式.docx

******医院

2025年4月9日